Webbsök : Organisk kemi

Träfflista

Organisk kemi

Hylla	Uce
Författare/Namn	Ellervik, Ulf
Titel	Organisk kemi
Utgivning, förlag, etc.	Studentlitteratur, Lund : 2014
SAB Klassning	Uceb
Upplaga	3., utök. och omarbetade uppl.
Omfång	457 s. : ill.
Anmärkning: Allmän	Tidigare utgåva av Ulf Ellervik och Olov Sterner
Anmärkning: Innehållsbeskrivning, sammanfattning
Anmärkning: Målgrupp	För vuxenutbildning
Term	Chemistry, Organic
Ämnesord	Organisk kemi
Medarbetare	Sterner, Olov Kann, Nina
ISBN	9789144099910
Antal i kö:	0 (0)

*00004151cam 12201105 a 4500
*001180095
*00520141029120648.0
*007   
*008140620s2014    sw a   e     |00| 0 swe d
*020  $a9789144099910
*035  $a(BOKR)9789144099910
*035  $a(SE-LIBR)16608576$x16608576
*08204$a547$223/swe
*084  $aUceb$2kssb/8
*1001 $aEllervik, Ulf
*24510$aOrganisk kemi /$cUlf Ellervik, Nina Kann, Olov Sterner
*250  $a3., utök. och omarbetade uppl.
*260  $aLund :$bStudentlitteratur,$c2014
*300  $a457 s. :$bill.
*500  $aTidigare utgåva av Ulf Ellervik och Olov Sterner
*520  
*521  $aFör vuxenutbildning
*592  $aClip2MM$b2014-11-03
*650 0$aChemistry, Organic
*653  $aOrganisk kemi
*653  
*7001 $aSterner, Olov$4aut
*7001 $aKann, Nina$4aut
*850  $aLoBj
*852  $cUce
^

Det finns inga omdömen till denna titeln.
Klicka här för att vara den första som skriver ett omdöme.

Kompletterande material på webben 9
Förord 41
Prolog - Organisk kemi, vad är det bra för? 15
1 Kemisk bindning 19
1.1 Atomer 20
1.2 Energier i molekylära system 24
1.3 Orbitaler 28
1.4 Kemisk bindning, jonbindning 31
1.5 Kemisk bindning, kovalent bindning 32
1.6 Från atomorbital till molekylorbital 34
1.7 Mol, molekylvikt och molaritet 35
1.8 Sammanfattning 37
2 Kovalent bindning 39
2.1 Elektronegativitet 40
2.2 Polär och opolär kovalent bindning 42
2.3 Hybridisering av orbitaler 42
2.4 Från atomorbital till molekylorbital, återigen 48
2.5 Karbokatjoner, radikaler och karbanjoner 50
2.6 Sammanfattning 54
3 Kolväten 55
3.1 Mättade kolväten 56
3.2 Omättade kolväten 59
3.3 Aromatiska kolväten 62
3.4 Sammanfattning 64
4 Kolvätens egenskaper 65
4.1 Isomeri 66
4.2 Krafter mellan kolväten 67
4.3 Kolvätens fysikaliska egenskaper 68
4.4 Konformation 69
4.5 Sura kolväten 77
4.6 Kolvätens reaktioner 84
4.7 Sammanfattning 89
5 Substituerade kolväten 91
5.1 Heteroatomer 92
5.2 Nomenklatur för organiska ämnen 93
5.3 Krafter mellan substituerade kolväten 97
5.4 Kemiska och fysikaliska egenskaper 99
5.5 Alkoholers och liknande föreningars struktur och egenskaper 104
5.6 Reaktioner med alkoholer 108
5.7 Aminers och liknande föreningars struktur och egenskaper 113
5.8 Reaktioner med aminer 117
5.9 Alkylhalogeniders struktur och egenskaper 118
5.10 Kombinationer med karbonylgruppen 120
5.11 Sammanfattning 122
6 Stereokemi 123
6.1 Stereoisomeri 124
6.2 Kiralitet 128
6.3 Stereokemi i verkligheten 131
6.4 Sammanfattning 134
7 Kemiska reaktioner och mekanismer 135
7.1 Kemisk reaktivitet 136
7.2 Grundreaktioner 138
7.3 Modeller för elektroniska effekter 140
7.4 Reaktionsmekanismer 145
7.5 Sammanfattning 150
8 Substitutionsreaktioner 151
8.1 Nukleofil attack på elektrofila ämnen 152
8.2 Bimolekylär nukleofil substitution - SN2 154
8.3 Nukleofil attack på elektrofiler med spända ringar 162
8.4 Monomolekylär nukleofil substitution - SN1 163
8.5 Exempel på nukleofila substitutioner 168
8.6 Sammanfattning 170
9 Alkener och alkyner I - bildning av multipelbindningar 171
9.1 Andra öden för karbokatjoner - E1-mekanismen 172
9.2 Bimolekylär elimination - E2 175
9.3 Alkyner 180
9.4 Summering av joniska reaktioner 182
9.5 Sammanfattning 184
10 Alkener och alkyner II - reaktioner 185
10.1 Egenskaper hos dubbelbindningar 186
10.2 Reaktioner med alkener och alkyner 186
10.3 Sammanfattning 203
11 Alkener och alkyner III-system av multipelbindningar 205
11.1 Allyliska system 206
11.2 Fleromättade system 209
11.3 Reaktioner hos konjugerade system 213
11.4 Sammanfattning 216
12 Aromatiska system 217
12.1 Kort historik - en oväntad upptäckt 218
12.2 Bensens struktur och egenskaper 218
12.3 Aromaticitet 219
12.4 Aromatiska föreningar 225
12.5 Sammanfattning 230
13 Aromaters reaktioner - elektrofil aromatisk substitution 231
13.1 Generell mekanism 232
13.2 Framställning av elektrofiler 232
13.3 Substituenternas påverkan 237
13.4 Praktiska exempel 244
13.5 Sammanfattning 247
14 Andra reaktioner med aromater 249
14.1 Aromatiska alkoholer - fenoler 250
14.2 Aromatiska aminer 255
14.3 Aromatiska halogenider 258
14.4 Sidokedjereaktioner 261
14.5 Reduktion av aromater 262
14.6 Praktiska exempel 263
14.7 Sammanfattning 264
15 Karbonylgruppens kemi I - direkt addition av nukleofiler 265
15.1 Introduktion till karbonylgruppens kemi 266
15.2 Addition av nukleonler 268
15.3 Sammanfattning 281
16 Karbonylgruppens kemi II - karbonylföreningar med lämnande grupper 283
16.1 Nukleofil addition-elimination 284
16.2 Addition av starka nukleonler 286
16.3 Estrar 289
16.4 Amider 293
16.5 Nitriler 297
16.6 Speciella trick 299
16.7 Sammanfattning 301
17 Karbonylgruppens kemi III - keto-enoljämvikten 303
17.1 Keto-enoljämvikten 304
17.2 Addition av enolat till karbonylkol 309
17.3 Sammanfattning 319
18 En introduktion till metallorganisk kemi 321
18.1 Homogen katalys och metallorganiska komplex 322
18.2 Grundläggande metallorganiska reaktionsmekanismer 329
18.3 Homogen katalytisk hydrogenering 332
18.4 Hydroformylering 334
18.5 Korskoppling 336
18.6 Metates 339
18.7 Sammanfattning 341
19 Organisk syntes 343
19.1 Flerstegssynteser 344
19.2 Vad går egentligen att syntetisera? 351
19.3 Grön kemi 353
19.4 Sammanfattning 355
20 Organikerns sinnen 357
20.1 Kromatografi 358
20.2 MS, masspektrometri 364
20.3 IR-, UV- och NMR-spektroskopi 372
20.4 Beräkningskemi 380
20.5 Sammanfattning 384
21 Biologiska makromolekyler 385
21.1 Den molekylärbiologiska grundbulten 386
21.2 Aminosyror, peptider och proteiner 386
21.3 Kolhydrater 391
21.4 Lipider 398
21.5 Nukleinsyror 403
21.6 Sammanfattning 408
22 Grafisk sammanfattning 409
22.1 Organisk-kemisk ritteknik 411
22.2 Stereokemiska termer 413
22.3 Isomeri 414
22.4 Namngivning av enklare organiska föreningar 415
22.5 Syror och baser 416
22.6 Viktiga pK2-värden 417
22.7 Nukleofiler 418
22.8 Substitutioner och eliminationer 419
22.9 Alkeners reaktioner 420
22.10 Alkyners reaktioner 421
22.11 Alkoholers reaktioner 422
22.12 Aminers reaktioner 423
22.13 Alkylhalogeniders reaktioner 424
22.14 Aldehyders och ketoners reaktioner 425
22.15 Omvandling av karboxylsyraderivat 426
22.16 Reaktioner via enolat 427
22.17 Elektrofil aromatisk substitution 428
22.18 Aromaters reaktioner 429
22.19 Redoxreaktioner 430
22.20 Krafter inom och mellan molekyler 431
22.21 Karbokatjoner 432
22.22 Radikaler 433
22.23 Karbanjoner 434
22.24 Metallorganisk kemi 435
Epilog 437
Sakregister 447

Innehåll

Ex.namn	Status	Förfallodag	Tillhör	Hylla
B ex 1	Tillgängligt		Bjärred vuxenavdelning	Uce
L ex 1	Tillgängligt		Lomma vuxenavdelning	Uce